En caso de emergencia, la FDA autoriza el tratamiento experimental de Eli Lily para casos leves y moderados de Covid.

Por emergencia, FDA autoriza uso de tratamiento experimental de Eli Lilly para casos leves y moderados de Covid

los La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) Se acaba de permitir el tratamiento experimental con anticuerpos en situaciones de emergencia Eli Lilly por COVID-19.

La compañía dijo en un comunicado que los médicos ahora pueden usar el medicamento para tratar a los pacientes con el virus Corona que tienen afecciones leves o moderadas pero que tienen un alto riesgo de contraer la enfermedad.

El fármaco es una de las docenas de terapias con anticuerpos que se están desarrollando y estudiando actualmente para tratar a los pacientes con coronavirus. El 7 de octubre, la compañía farmacéutica solicitó una aprobación urgente.

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El tratamiento es similar al cóctel de anticuerpos Regeneron que recibió el presidente Donald Trump después de ser diagnosticado con Covid-19 en octubre.

En ensayos clínicos, el tratamiento con anticuerpos monoclonales ha mostrado resultados prometedores en la reducción de los niveles de virus, los síntomas y la hospitalización en pacientes leves a moderados. La compañía dijo que los investigadores no encontraron efectos secundarios graves. La aprobación de la FDA significa que los pacientes de alto riesgo que tienen síntomas leves a moderados pueden ser tratados con el medicamento.

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Patricia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “Continuaremos evaluando nuevos datos sobre la seguridad y eficacia de manifemap a medida que estén disponibles”.

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